肿瘤靶向多肽-阿霉素衍生物及其制备方法和应用,该化合物由以下步骤制得:将多肽溶于pH值7.8~8.2的磷酸盐缓冲液里,再将DOXO-EMCH溶于溶剂中得到溶液,所述多肽为T10肽或T15肽,所述溶剂为水与N,N’-二甲基甲酰胺的混合物,将DOXO-EMCH溶液滴加入到多肽溶液中,室温下避光搅拌反应,再将溶液离心去除沉淀,即可制得粗产物;采用制备色谱法对粗产物进行分离纯化,离心浓缩,制得精制品T10-DOXO-EMCH或T15-DOXO-EMCH。本发明化合物阿霉素腙衍生物在肿瘤酸性微环境中,腙键选择性断开,释放出药理活性的阿霉素,提高药物疗效,逆转肿瘤耐药性。
商品类型 | 技术成果 | 项目阶段 | 研制 | 成果权属 | 独占 |
技术领域 | 交易方式 | 其他 | 权属人 |
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